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君实生物与Coherus扩大肿瘤免疫领域合作,将在美

来源:生物信息学 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2022-01-13
作者:网站采编
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摘要:君实生物与 Coherus计划开展针对多个瘤种的临床研究,旨在评估特瑞普利单抗与JS006的联合疗法 PD-1与TIGIT抑制剂的联合疗法有望扩大检查点抑制剂在新瘤种和新的治疗线数上的使用 上海
  • 君实生物与Coherus计划开展针对多个瘤种的临床研究,旨在评估特瑞普利单抗与JS006的联合疗法
  • PD-1与TIGIT抑制剂的联合疗法有望扩大检查点抑制剂在新瘤种和新的治疗线数上的使用

  上海2022年1月10日 /美通社/ -- 北京时间2022年1月10日,君实生物(1877.HK,.SH)与Coherus BioSciences(NASDAQ:CHRS)共同宣布,双方将扩大于2021年达成的肿瘤免疫领域合作,Coherus已启动行使JS006(君实生物自主研发的抗TIGIT单抗)在美国和加拿大的许可选择权的程序。在遵守适用法律及满足双方书面约定的条件的前提下,Coherus将向君实生物支付3500万美元首付款,最高达2.55亿美元的开发、申报和销售里程碑付款,以及产品销售净额18%的销售分成。预计交易将在适用法律要求的政府手续完毕后完成。

  TIGIT(T cell immunoglobulin and ITIM domain,T细胞免疫球蛋白含胞内ITIM结构域)阻断抗体与PD-1/PD-L1抑制剂联合使用显示出协同的抗肿瘤活性潜力。根据多项临床前研究,JS006显示出优异的结合亲和力,以及对TIGIT通路的强抑制作用。目前,JS006的临床试验申请已分别获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。一项剂量递增和剂量拓展的临床研究(NCT0)正在进行中,旨在评估JS006单药及联合抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性。

  “我们很高兴与Coherus进一步拓展双方在肿瘤免疫领域卓有成效的合作,在先前特瑞普利单抗已取得多项阶段性成果的基础上,又将新纳入抗TIGIT单抗药物JS006,”君实生物首席执行官李宁博士表示。“遵循公司‘立足中国,布局全球'的国际化战略,我们在中国、美国、东南亚、欧洲等国家和地区开展了多项跨国研发项目,这归功于君实生物在中国和美国研发中心的临床前与临床团队的紧密协作。相信与Coherus的合作将进一步强化我们的产品在美加地区的研发和商业化。”

  君实生物高级副总裁姚盛博士表示:“自2012年起,君实生物在肿瘤免疫领域已搭建起丰富、互补的产品管线,以期通过I-O药物的联合疗法,或免疫疗法与传统放化疗、抗血管生成药物、细胞因子类药物等其他疗法进行联合治疗探索,为患者提供效果更好的治疗选择。其中,TIGIT单抗与抗PD-1单抗的联合治疗颇具前景,有望增加患者对免疫治疗的应答,扩大受益人群的范围。我们期待与Coherus开展深化合作,尽快在不同瘤种中推进JS006与特瑞普利单抗的联合疗法开发。”

  “TIGIT作为肿瘤免疫治疗领域的前沿靶点,已在多个主要肿瘤类型中显示出治疗潜力。行使JS006的选择权标志着Coherus作为肿瘤免疫开发企业的开端,打造丰富的临床与临床前产品管线,驱动我们的长期发展,”Coherus首席执行官Denny Lanfear表示。“我们希望成为一家领先的肿瘤免疫企业,正向着这一目标快速进步。通过特瑞普利单抗与其他新靶点疗法,如TIGIT抑制剂的联合疗法开发,将让我们进入未来不断增长的市场。特瑞普利单抗与JS006是我们管线中首个新药联合疗法,我们已应用Coherus擅长的分析、蛋白科学和生物信息学能力开发其他可与特瑞普利单抗进行联用的候选药物。首款创新产品预计将于2023年进入人体临床试验。”

  “阻断TIGIT通路可能是克服检查点抑制耐药的关键潜在机制。我们相信TIGIT与PD-1的双重免疫疗法可增强PD-1药物的疗效,并为多个瘤种树立新的标准治疗,”Coherus首席开发官Theresa LaVallee博士表示。“近期发表表明,我们的PD-1抑制剂特瑞普利单抗联合化疗可延长晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。我们期待与君实生物合作,在此疗效信号的基础上再接再厉,评估JS006和特瑞普利单抗联合疗法的潜力,为患者带来新的、更有效的肿瘤免疫治疗。”

  关于JS006

  JS006是君实生物自主研发的特异性抗人TIGIT的重组人源化IgG4κ单克隆抗体。包括备用候选物在内,JS006项目包括多个具有沉默和活性Fc功能的分子。临床前研究结果表明,JS006可特异性阻断TIGIT-PVR抑制通路。TIGIT在T细胞和NK细胞上表达,可与肿瘤细胞上高表达的PVR受体相互结合,介导免疫反应的抑制信号,从而直接抑制T细胞和NK细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。大量临床前和临床研究表明,TIGIT通路的激活可能是PD-1抑制剂耐药的关键潜在机制。TIGIT和PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗也显示出协同增强抗肿瘤反应的潜力,以克服PD-1抑制剂耐药性并扩大可从免疫治疗中获益的癌症患者人群。

文章来源:《生物信息学》 网址: http://www.swxxx.cn/zonghexinwen/2022/0113/660.html



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