投稿指南
一、本刊要求作者有严谨的学风和朴实的文风,提倡互相尊重和自由讨论。凡采用他人学说,必须加注说明。 二、不要超过10000字为宜,精粹的短篇,尤为欢迎。 三、请作者将稿件(用WORD格式)发送到下面给出的征文信箱中。 四、凡来稿请作者自留底稿,恕不退稿。 五、为规范排版,请作者在上传修改稿时严格按以下要求: 1.论文要求有题名、摘要、关键词、作者姓名、作者工作单位(名称,省市邮编)等内容一份。 2.基金项目和作者简介按下列格式: 基金项目:项目名称(编号) 作者简介:姓名(出生年-),性别,民族(汉族可省略),籍贯,职称,学位,研究方向。 3.文章一般有引言部分和正文部分,正文部分用阿拉伯数字分级编号法,一般用两级。插图下方应注明图序和图名。表格应采用三线表,表格上方应注明表序和表名。 4.参考文献列出的一般应限于作者直接阅读过的、最主要的、发表在正式出版物上的文献。其他相关注释可用脚注在当页标注。参考文献的著录应执行国家标准GB7714-87的规定,采用顺序编码制。

生物学论文_浮萍LmGST基因的克隆及生物信息学

来源:生物信息学 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2022-01-20
作者:网站采编
关键词:
摘要:文章摘要:近年来,重金属污染水体问题日益严峻,而浮萍作为一种潜在的超富集植物,在重金属污染水体中有很大的应用前景。已知GST基因在植物重金属解毒方面具有重要作用,为了获

文章摘要:近年来,重金属污染水体问题日益严峻,而浮萍作为一种潜在的超富集植物,在重金属污染水体中有很大的应用前景。已知GST基因在植物重金属解毒方面具有重要作用,为了获得和了解GST基因在浮萍中的生物学信息,以便为后续功能研究开展奠定基础,本研究通过RACE技术克隆基因的方法,获取经过系统筛选后的超富集材料绿萍(Lemna minor) GST基因的序列,对其进行生物信息学分析。结果显示:LmGST基因开放阅读框(ORF)为594 bp,编码197个氨基酸,具有PF02798和PF00043两个保守结构域,属于GST家族中的Phi(F)亚家族。其编码的蛋白含有18个磷酸化位点,为非跨膜蛋白,同时也是稳定的酸性疏水性蛋白。不同物种的GST氨基酸序列在进化过程中亲缘关系较远。本研究的结果可为后续探究LmGST基因如何介导浮萍进行重金属解毒的机制提供理论依据。

文章关键词:

项目基金:《生物信息学》 网址: http://www.swxxx.cn/qikandaodu/2022/0120/674.html



上一篇:蚕蜂与野生动物保护论文_7个桑树AP2/ERF转录因
下一篇:农作物论文_大豆DELLA基因家族鉴定及分析

生物信息学投稿 | 生物信息学编辑部| 生物信息学版面费 | 生物信息学论文发表 | 生物信息学最新目录
Copyright © 2021 《生物信息学》杂志社 版权所有 Power by DedeCms
投稿电话: 投稿邮箱: